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Aportando £ 8
Agradecimiento
Agradecimiento nominal en página web o redes sociales
> 10 Cofinanciadores
Sobre este proyecto
Potenciación del efecto antidepresivo de farmacos contra la depresión
Mostrar listado de necesidades
Material
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Mínimo | Óptimo |
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Adquisición y mantenimiento de animales de experimentación
Compra y mantenimento de los animales necesarios justos para hacer la parte esencial del proyecto
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£ 497 | |
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Adquisición de reactivos y fármacos
Compra de farmacos como GAL(1-15), anestesico, reactivos para inmunotinciones ect
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£ 166 | |
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Adquisición y mantenimiento de animales de experimentación extra
Compra y mantenimento de animales para completar todos los grupos experimentales del proyecto
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£ 662 | |
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Adquisición de material de laboratorio
Compra de material fungible de laboratorio
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£ 580 |
Tarea
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Mínimo | Óptimo |
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Gastos de publicación en abierto
Partida para la publicación de los resultados en revistas científicas abiertas de acceso libre
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£ 994 | |
| Total | £ 662 | £ 2,898 |
Imprescindible
Adicional
Información general
La depresión es uno de los trastornos mentales con mayor impacto sobre la población según la Organización Mundial de la Salud. De hecho, en España se estima que puede afectar a 4 millones de personas. Para su tratamiento farmacológico existen diferentes terapias disponibles, siendo los principales actuando principalmente sobre el sistema serotoninérgico (fármacos ISRS). Sin embargo, el efecto antidepresivo tarda alrededor de dos semanas en aparecer y además un 30% de los pacientes son resistentes a los fármacos.
Recientemente nuestro grupo de investigación ha demostrado que el neuropéptido Galanina potencia la acción antidepresiva de los fármacos ISRS, llegando incluso a duplicar, el efecto antidepresivo de los ISRS en distintas pruebas de comportamiento usadas para detectar síntomas depresivos en modelos animales, lo que puede suponer una estrategia combinada más eficaz para el tratamiento de la depresión.
El principal problema para la traslación de esta nueva estrategia terapéutica a pacientes es la vía de administración de la GAL(1-15), ya que no se puede administrar por vía oral al no atravesar la barrera hematoencefálica. El proyecto estudiará si la administración de GAL(1-15) por via intranasal, via utilizada por otros neuropéptidos, potencia los efectos antidepresivos de la FLX.
Descripción del proyecto. Características, fortalezas y diferenciales.
En este proyecto se estudiará el efecto de la GAL(1-15) administrada intranasalmente sobre la acción antidepresiva del ISRS Fluoxetina (FLX) en ratas. Se evaluará la combinación FLX-GAL(1-15) utilizando pruebas de comportamiento usadas para detectar la presencia de síntomas depresivos.
Para comprobar la equivalencia con los datos previos obtenidos con la administración de la GAL(1-15) central, se analizarán también los núcleos involucrados en dicha interacción mediante el estudio de un marcador de actividad celular. Los resultados obtenidos contribuirán a establecer la combinación de la GAL(1-15) y la FLX como una estrategia novedosa para mejorar la terapia antidepresiva en pacientes con depresión.
El proyecto se desarrollará en tres hitos:
- H1: Análisis de la respuesta a la administración intranasal de diferentes dosis de GAL(1-15) (curva dosis-respuesta) en el test de natación forzada, prueba de comportamiento que detecta síntomas depresivos.
- H2: Determinar en la prueba de natación forzada si la administración intranasal de GAL(1-15) en animales tratados con FLX potencia el efecto antidepresivo de ésta.
- H3: Examinar la activación celular (expresión de la proteína c-Fos) en núcleos cerebrales implicados en la depresión en animales tratados con FLX-GAL(1-15).
Motivación y a quién va dirigido el proyecto
La depresión es el trastorno del estado anímico que aparece con más frecuencia a lo largo de la vida en la población en España (26,23%). Se estima que cada año 33,1 millones de personas de la Unión Europea se ven afectados por la depresión.
El tratamiento a la depresión combina psicoterapia con administración de fármacos, pero un alto porcentaje de pacientes no responden adecuadamente a la medicación, dificultando su recuperación. Ante esta situación, el enfoque novedoso de este proyecto radica en que la utilización de GAL(1-15) por vía intranasal, combinada con la FLX, facilitaría su uso por parte de los pacientes y constituyendo un tratamiento más efectivo y eficaz para la depresión, sobre todo en aquellos con depresión resistente a los actuales tratamientos farmacológicos.
El grupo de investigación es un grupo consolidado de la UMA con una trayectoria sólida y contribuciones científicas relevantes sobre el papel de los neuropéptidos en la ansiedad y la depresión.
Toda su actividad se ha publicado en revistas científicas de alto impacto científico y ha recibido financiación continuada de convocatorias competitivas nacionales e internacionales para su desarrollo.
El equipo de investigación está compuesto por el Dr. Carmelo Millón, Dra. Zaida Díaz-Cabiale, Dra. Belén Gago, Dr. Antonio Flores, Lda. Laura García y Lda. Noelia Cantero de la Facultad de Medicina de la UMA. Así mismo, el equipo de investigadores cuenta con la capacitación para el uso de animales de experimentación así como con todos los requerimientos para la realización de los experimentos por parte del comité ético de la UMA.
Compromiso social
Salud y Cuidados
La depresión es uno de los trastornos mentales con mayor impacto sobre la población según la Organización Mundial de la Salud, por tanto buscar una terapia que ayude a estos pacientes es prioritario para la sociedad.
Objetivos de Desarrollo Sostenible
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Salud y bienestar
Garantizar una vida sana y promover el bienestar para todos en todas las edades
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Industria, innovación e infraestructuras
Las inversiones en infraestructura son cruciales para lograr un desarrollo sostenible.